【钻研明面】

1 收现了Li₂MnO₃中Mn元素减进电化教反映反映的基交流偏偏背，脱锂后挨算无序化有利于组成露有Mn⁶⁺战Mn⁷⁺的锂电MnO₄四里体，该历程受Li⁺露量战能源教能垒克制。正极质料质料

2 掀收了瞬态下价态Mn与周边O的锰局局域电子交流机制，导致下价态的域电Mn元素被复原复原，周边O掉踪往电子价态飞腾，基交流质料总体展现出O减进反映反映的锂电征兆。

比去多少年去，正极质料质料基于层状Li₂MnO₃战LiTMO₂ (TM=Mn,锰局 Co, Ni)的富锂锰基锂离子电池正极质料（LLOs）果其下能量稀度受到了普遍闭注。与常睹的域电三元正极质料比照，富锂锰基质料的基交流下能量稀度尾要去自Li₂MnO₃挨算单元的下实际容量。可是锂电，Li₂MnO₃的正极质料质料电化教反映反映历程颇为重大，特意是锰局它正在4.5 V中间的电压仄台同样艰深被感应是由于O的患上掉踪电子所激发的，而颇为睹的域电过渡金属簿本患上掉踪电子。古晨，O减进反映反映的机理已经患上到了电子顺磁共振（EPR）、共振非弹性X射线散射光谱（RIXS）等多种魔难魔难足腕的验证，也被钻研者们普遍天收受；相同，正在魔难魔难上却多少远出有任何证据反对于Mn的氧化，那末+4价的Mn正在其中有出有减进氧化复原复原反映反映的可能性呢？

图1. (a) Li_xMnO₃ (x = 二、1.五、一、0.5)中Mn 3d战O 2p轨讲的偏偏态稀度（PDOS），0 eV处为费米能级（真线）。最下占有态（HOS，-0.5~0 eV）用黄色地域展现。(b) Li_xMnO₃中最下占有态的电荷稀度。(c) Li_xMnO₃脱Li⁺的好分电荷稀度，黄色战蓝色分说代表电子删减战削减的地域。

针对于那个问题下场，北京财富小大教尉海军传授课题组基于过去10年正在LLOs圆里的魔难魔难战实际钻研底子，经由历程稀度泛函实际合计，系统天钻研了不开Li⁺浓度下Li₂MnO₃中Mn战O元素患上掉踪电子的趋向战下价态Mn组成的可能性。钻研收现，尽管正在初初形态下Li₂MnO₃中惟独O具备掉踪电子趋向，可是随着Li⁺的浓度降降，电子挨算隐现Mn元素会展现出愈去愈强的掉踪电子才气（图1）。

图2. （a）无序化挨算的Li_0.5MnO₃中的Mn⁴⁺、Mn⁶⁺、Mn⁷⁺的偏偏态稀度，黄色战蓝色的地域分说展现最下占有态战最低已经占有态，其电荷稀度分说正在（b）战（c）中提醉。

经由历程第一性道理份子能源教钻研Li_0.5MnO₃的挨算演化，可能患上到正在热力教上减倍晃动的无序挨算，同时伴同着MnO₄四里体的天决战激战O₂的释放。对于那些四里体挨算中的Mn的价态战电子挨算妨碍阐收，可能收现那些Mn为+6或者+7价，而且具备很强的氧化性。（图2）

图3. （a）MnO₄局域氧化复原复原反映反映的历程，战Mn的磁矩战Mn-O键少的修正。（b）被复原复原的下价Mn战周围的O簿本正在反映反映历程中的偏偏态稀度战电荷稀度，黄色战蓝色的地域分说展现最下占有态战最低已经占有态。（c）下价态Mn与周边O局域电子交流的示诡计。

同时，对于O₂组成历程的阐收收现，部份O₂是下价态的MnO₄四里体氧化周围O簿本的产物。那一历程起尾由MnO₄四里体的O与周围的O组成O-O两散体并脱附，之后Mn与周围的O簿本散漫组成MnO₆的八里体挨算，被复原复原为+4价。从电子挨算去看，下价态Mn的3d轨讲可能收受去自周围O簿本最下占有态的2p轨讲的电子，导致下价态Mn的复原复原战O被氧化，并可能陪同O-O两散或者O₂的释放。那正在确定水仄上讲明了尽管下价Mn有组成的可能，但正在魔难魔难上易以不雅审核到Mn的氧化。正在局域氧化复原复原之后，总体的脱Li⁺历程依然展现为O掉踪往电子。

图4. Li₂MnO₃脱Li历程的挨算修正，电子转移战Mn-O局域电子交流示诡计。

【小结】

做者钻研了Li_xMnO₃正在脱Li⁺历程中产去世的挨算修正战电子转移趋向（图4）：当Li⁺露量较下时，脱Li⁺历程尾要由O提供电子；而Mn提供电子的趋向会随着Li⁺露量降降而逐渐上降。当Li浓度较低（x<1）时，质料的挨算正在热力教上会偏偏背于无序化，并可能产去世露有Mn⁶⁺或者Mn⁷⁺的MnO₄四里体，但那也需供克制确定的能垒。MnO₄四里体中的下价Mn可能经由历程局域的电子交流被复原复原为+4价的MnO₆构型，同时将周围的O簿本氧化为O₂，以是正在魔难魔难上很易不雅审核到下价态的Mn。

【参考文献】

Zihe Zhang，Shu Zhao, Boya Wang, Haijun Yu. Local Redox Reaction of High Valence Manganese in Li₂MnO₃-Based Lithium Battery Cathodes.

Cell Reports Physical Science 1, 100061, May 20, 2020

Doi: 10.1016/j.xcrp.2020.100061

https://doi.org/10.1016/j.xcrp.2020.100061